Её зовут Сара

100%
81 донор
9 013₪ / 9 000₪

История успешной помощи

В палату пробивался свет сквозь незакрытое окно. Её глаза еле заметно улыбались, а лицо было задумчивым. В палату вошла медсестра с нарочито каменным лицом, когда люди не знают как себя вести, они одевают маску и разговаривают с вами, отгородившись этой Маской. Когда не впускаешь в себя боль, то кажется, что не больно. - Мама, я пришла за Вашим ребенком отнести её на проверку, верну когда всё сделаем.  - Её зовут Сара, - чуть слышно смогла произнести Йохевед.  Медсестра посмотрела на женщину, по - человечески, как не смотрела на нее ни разу. - Что, ты уже успела ей и имя дать? - Да, Сара.  - Забираете? У вас же уже трое есть, я помню тебя, ты каждый раз с мужем приезжаешь рожать.  - Забираю….. А что еще могла она сказать. Застеснялась медсестра и заплакала, прикрыв лицо руками. - Да, не плачьте, Все будет хорошо - ответила женщина. И сама удивилась, ведь она успокаивает медработника, который плачет, что у неё родился больной ребенок.   - Да знаю, знаю я, - отмахнулась медсестра, - а как же с вами может быть по-другому. Вы даже живете не так как все, верите, что все не просто так  - Ну что, Сара, пошли. Да ладно тебе плакать. Проверим сейчас тебя и вернем маме. Йохевед, а хочешь, пойдем с нами?  Не было уже каменного лица и официального тона. Была просто женщина, которая за них переживала. И у неё в руках их дочь. Живой человек, у которого есть имя. А не пугающий материализовавшийся диагноз. - Уже выписываетесь, спрашивал медперсонал больницы? А они спешили домой рассказать остальным детям, что у них теперь есть, сестричка, и она особенная. И всем им нужно сплотиться, и стать одной большой и дружной командой. Болезнь одного, это не диагноз для всех. С тех пор прошло уже несколько лет. У девочки врожденный гепатит, который не лечится. Для поддержания стабильного состояния ребенка, нужны дорогстоящие лекартсва, не все из них покрывает страховка. Второе заболевание менее сложное, но не менее дорогостоящее лечение - целиакия (аллергия на глютен). Ей необходима особая диета, и сложность этой болезни, в том, что нужно строго следить за тем, что девочка ест не только дома, но и учебном заведении. Девочке всегда стараются дать то, что и ее братьям и сестрам, конечно, согласно диете, чтобы она не чувствовала себя ущемленной, ведь ограничить в глютене других детей родители не могут, так как их расходы и так очень велики.   Помочь семье очень просто, каждый месяц родителям не хватает определенной суммы на лекарста и особое питание дочери. Мы рассчитали эту сумму на год, и будем рады любой помощи.    
Спасибо, что вы с нами!

Задать вопрос